page_banner

produkto

BUHI


Detalye sa Produkto

Mga Tags sa Produkto

Kinatibuk-ang Pagtinguha sa Kompanya

Ang Viveve, Inc., ang bug-os nga gipanag-iya nga subsidiary sa Viveve Medical, Inc., usa ka suod nga kompanya sa kahimsog sa kababayen-an nga nakabase sa Englewood, Colorado. Ang Viveve komitido sa pagpauswag sa mga bag-ong solusyon aron mapaayo ang kinatibuk-ang kaayohan ug kalidad sa kinabuhi sa mga babaye. Ang kompanya nagpunting sa komersiyalisasyon sa us aka rebolusyonaryo, dili operasyon, dili ablatibo nga aparato nga nagpabag-o sa collagen ug nagpahiuli sa tisyu sa vaginal. Ang sistema nga ViveveĀ® nga adunay patente nga internasyonal gilakip ang teknolohiya nga Monopolar Radiofrequency (CMRF) nga gihangyo sa Cryogen aron parehas nga mahatud ang volumetric nga pagpainit samtang hinayhinay nga gipabugnaw ang tisyu sa ibabaw aron makahimo og neocollagenesis sa us aka sesyon sa opisina. Sa Estados Unidos, ang Viveve System giklaro sa Food and Drug Administration (FDA) aron magamit sa kasagaran nga pamaagi sa pag-opera alang sa electrocoagulation ug hemostasis. Ang mga pag-apruba sa internasyonal nga pagdumala ug pag-clearance nadawat alang sa pagkalibang sa vaginal ug / o pagpaayo sa mga indikasyon sa sekswal nga kalihokan sa labaw pa sa 50 nga mga nasud.

Nagpadayon ang Viveve sa pagpauswag sa programa niini nga klinikal nga pag-uswag sa stress urinary incontinence (SUI). Ingon sa gitaho kaniadtong Disyembre 2020, gi-aprubahan sa FDA ang mga pagbag-o sa US pivotal PURSUIT trial nga proteksyon gituyo aron mapalig-on ang kinatibuk-ang pagtuon ug ang potensyal niini aron maangkon ang panguna nga sangputanan nga epektibo niini. Ang mga pagbag-o sa pagtuon lakip ang pagdugang sa kadako sa pagsulay ug labi ka istrikto nga sukaranan sa pagpili sa pasyente nga resulta sa paggiya gikan sa Clinical Advisory Board sa Viveve sa pagsusi sa positibo nga mga resulta gikan sa posibilidad sa SUI sa Company ug preclinical nga pagtuon. Nadawat ni Viveve ang pag-apruba sa FDA sa aplikasyon nga Investigational Device Exemption (IDE) aron mapadagan ang multicenter, randomized, double-blinded, sham-control PURSUIT trial alang sa pagpaayo sa SUI sa mga kababayen-an kaniadtong Hulyo 2020 ug pag-apruba sa FDA sa gihangyo nga pag-usab niini sa IDE nga protokol ingon gitaho kaniadtong Disyembre 10, 2020. Ang pagsugod sa pagsulay giulat kaniadtong Enero 21, 2021 ug nagpadayon ang pagpaenrol sa hilisgutan. Kung positibo, ang mga sangputanan gikan sa pagsulay sa PURSUIT mahimong mosuporta sa us aka bag-ong indikasyon sa SUI sa US

SA THThe Viveve System naghatud sa usa ka sesyon nga pagtambal aron makamugna ang collagen ug ibalik ang tisyu. Ang dual mode nga VIVEVE TREATMENT COOLS UG GIProtektahan ang nawong samtang gipainit ang mas lawom nga suliran. Ang Pagpanambal sa Viveve pareho nga luwas ug epektibo.

Ang mga PRODUKTO SA INCONTROL nagpalig-on sa mga kaunuran sa pelvic floor ug gipakalma ang detrusor nga kaunuran gamit ang usa ka patent nga electrostimulation nga adunay taas ug ubos nga lebel sa pagpukaw aron matambal ang kawala sa ihi ug fecal. Ang Attain usa ka aparato nga gilimpyohan sa FDA.

Ang Pagtambal sa Viveve

Gihatagan ang VIVEVE TAMBENTO VIA THE VIVEVE SYSTEM, usa ka patentado, cryogen-cooled radiofrequency device nga nag-ayo sa natural collagen aron mapaayo ang integral sa istruktura sa puki ug aron masuportahan ang urethra. Gilaraw ang sistema aron matambalan ang mga babaye nga nakasinati og kawala sa ihi - nagtulo nga ihi kung nangatawa, nag-ubo, nagbahin, o naglukso; sekswal nga pagkadili maayo ug pagkalibang sa vaginal - ang pag-unat ug pagpalapad sa tisyu sa vaginal pagkahuman sa pagpanganak, nga adunay edad o tungod sa mga pagbag-o sa hormonal. Gipakita ang mga pagtuon sa padayon nga mga resulta sa 12 ka bulan.EC

1 (1)
1 (2)
1 (2)
1 (1)
1 (3)

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Biyai ang Imong Mensahe

    Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo

    Produkto mga kategorya

    Pag-focus sa paghatag sa imong mga solusyon sa pu alang sa 5 ka tuig.

    Ibaligya ang imong kagamitan